De acordo com a pasta, o imunizante Qdenga já
está em avaliação pela Comissão Nacional de Incorporações de Tecnologias no
Sistema Único de Saúde (Conitec). 
Em nota, a pasta informou que, após reunião realizada
nessa quarta-feira (6), considerando o cenário epidemiológico, a comissão
recomendou a incorporação do imunizante inicialmente para localidades e
públicos prioritários que serão definidos pelo Programa Nacional de
Imunizações.
A definição dos grupos e localidades deve considera ainda as regiões de maior incidência e transmissão da dengue e as faixas etárias de maior risco para agravamento da doença.
A restrição de público, segundo o
ministério, também leva em conta a capacidade de fornecimento de doses por
parte da fabricante.
A recomendação de incorporação feita pela Conitec está condicionada a uma proposta de redução de preço pela fabricante.
Apesar do desconto inicialmente oferecido, o valor por dose, de R$ 170, ainda é classificado como alto pelo governo federal.
“Nesse preço, o valor
é duas vezes maior que as vacinas mais caras incluídas no programa”.
A demanda para avaliação da tecnologia foi submetida pela empresa japonesa Takeda Pharma, fabricante da Qdenga.
Nos dados avaliados pela
comissão, foi verificada eficácia geral na redução da hospitalização em 84% dos
casos de dengue.
“Para propor uma estratégia nacional, o Ministério da Saúde questionou o quantitativo de doses que poderia ser fornecido ao SUS.
De
acordo com o laboratório, poderão ser entregues 8,5 milhões no primeiro ano e
um total acumulado de 50 milhões em cinco anos, o que impõe restrições no
público a ser atendido.”
Consulta pública
Todas as recomendações de incorporação de medicamentos e insumos feitas pela Conitec são submetidas à consulta pública por um período de 20 dias.
A pasta destacou, entretanto, que, considerando a projeção
epidemiológica para o próximo verão, com a possibilidade de aumento de casos de
dengue, a consulta ficará aberta pelo prazo de 10 dias.
“Depois desse período, as sugestões serão organizadas e avaliadas pela comissão, que emitirá uma recomendação final.”
Uma vez
incorporada, a vacina Qdenga deve ser administrada em esquema de duas doses,
com intervalo de três meses.
Fonte: Agência Brasil
Da redação/ Maria Farias
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